Fondazione Telethon ha finanziato due progetti dell’Universita’ di Verona che individuano nuovi bersagli terapeutici per gravi malattie genetiche rare. Si tratta della cardiomiopatia legata all’anemia falciforme e la microcefalia genetica Mcph17. I progetti, coordinati da Lucia De Franceschi, docente di Medicina interna del dipartimento di Ingegneria per la medicina di innovazione e Marco Cambiaghi, ricercatore e docente di Fisiologia del dipartimento di Neuroscienze, biomedicina e movimento nell’ambito della seconda edizione del bando (2025-2027). Il primo progetto, coordinato da De Franceschi, e’ intitolato Un nuovo approccio terapeutico per contrastare la cardiomiopatia correlata all’anemia falciforme. Lo studio, della durata di tre anni e sostenuto da un finanziamento di 356 mila euro. Il secondo progetto finanziato, coordinato dall’Universita’ di Torino e che coinvolge il ricercatore Cambiaghi e’ intitolato Una terapia cellulare basata sui progenitori degli oligodendrociti in un modello preclinico di microcefalia primaria autosomica recessiva-17 (Mcph17). La ricerca avra’ una durata di due anni e sara’ sostenuta da un finanziamento complessivo di 228.800 euro, di cui una parte andra’ proprio al ricercatore dell’ateneo scaligero.
